Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xadago
zambon spa - safinamīdmetānsulfonāts - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska parkinsona slimība (pd) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu levodopa (l-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām pd zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic skābes - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Žults un aknu terapija - chenodeoxycholic acid norāda ārstēšanai iedzimts kļūdas primāro žults skābes sintēzes sakarā ar sterīnu 27 hidroksilāzes deficīts (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 1 mēneša līdz 18 gadiem un pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
etofenamate phagecon 100 mg/g gels
phagecon-servicos e consultoria farmaceutica lda., portugal - etofenamatum - gels - 100 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
insulatard
novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
regiocit šķīdums hemofiltrācijai
baxter holding b.v., netherlands - natrii citras, natrii chloridum - Šķīdums hemofiltrācijai
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rennie 680 mg/80 mg košļājamās tabletes
uab bayer, lithuania - kalcija carbonas, magnija carbonas - košļājamā tablete - 680 mg/80 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. Šī fiksētas devas kombinācija nav norādīts pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt par irbesartan vai hydrochlorothiazide atsevišķi (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
calafos 750 mg košļājamās tabletes
viatris limited, ireland - lantāns - košļājamā tablete - 750 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
calciumacetat-nefro 700 mg apvalkotās tabletes
medice arzneimittel putter gmbh & co.kg, germany - kalcija acetāts - apvalkotās tabletes - 700 mg